영국 SCPN 화장품 통지 안내

이 제도가 요구하는 것

영국은 2020년 12월 31일 밤 11시부터 Regulation (EC) No 1223/2009의 영국판을 적용합니다. SI 2019/696 Schedule 34가 책임자, 통지, 라벨 조문을 영국 기준으로 고쳤습니다. 집행은 Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013이 함께 정합니다.

CPSR과 PIF의 구성, GMP, 라벨 항목, 동물실험, 클레임 공통 기준은 EU와 같은 구조입니다. 그 내용은 유럽 CPNP 안내에 적었습니다. 이 글은 영국에서 달라지는 점을 중심으로 적습니다.

OPSS는 SCPN 통지 자료를 실제 점검에 씁니다. 2025~2026 보고서는 금지 성분 lilial이 든 제품을 찾으려고 통지 자료를 검토하고 RP와 접촉했다고 적습니다. 같은 보고서에 따르면 한 해 통지 건수는 325,496건입니다.

CPNP와 달라지는 점

우리 제품이 해당되는지 판단하는 기준

화장품의 정의는 EU와 같습니다. 영국에서는 어느 지역에 파는지, 누가 물건을 들여오는지가 먼저 판단할 일입니다.

EU RP만으로 부족한 이유는 제4조 1항에 있습니다. 영국에 설립된 RP가 없으면 영국 시장에 출시할 수 없습니다. 라벨 경과 조치는 제19조의 표시만 완화하며 RP 지정과 SCPN 통지를 면제하지 않습니다.

제5A조의 특례는 북아일랜드에 설립된 사업자가 qualifying Northern Ireland goods를 GB에 팔 때 적용합니다. 한국 브랜드가 북아일랜드 사업자 없이 쓸 수 있는 길은 아닙니다.

EU와 갈라진 성분 규정

영국은 EU 개정을 자동으로 따르지 않습니다. 제31조에 따라 영국 정부가 SI로 부속서를 고칩니다. 그래서 같은 성분도 시행일과 조건이 다릅니다. 아래 표는 2026-11-05에 양쪽 원문으로 대조한 예시이며 전체 목록이 아닙니다.

어느 쪽이 더 엄격하다고 일률적으로 말할 수 없습니다. Homosalate는 EU가 낮고, Retinol은 EU에만 항목이 있습니다. TPO처럼 EU가 먼저 금지한 성분도 영국 금지일은 따로 봐야 합니다. 그래서 EU 대조 결과를 영국 결과로 옮겨 쓰지 않고 GB 부속서로 다시 돌립니다.

아직 정해지지 않은 것도 있습니다. 2026-11-05 현재 영국 법령에는 향 알레르겐 확대를 담은 SI가 없습니다. 2026년 제목에 cosmetic이 든 SI는 2026/23과 2026/109 두 건입니다. 정부의 새 제품 안전 체계 의견 수렴은 2026년 6월 23일에 끝났고 결과는 아직 나오지 않았습니다.

라벨의 UK RP 표기와 경과 조치

제19조 1항 (ab)는 2021년 1월 1일부터 7년 동안 EU 규정의 RP 표시를 갖춘 라벨을 인정합니다. OPSS 법정 안내는 이 기간을 2027년 12월 31일까지로 적습니다. 2022년 말이던 기한을 SI 2022/1393이 늘렸습니다.

조문에 재고 소진 기간이 따로 없습니다. 제19조 1항은 시장에 제공할 때의 표시를 요구합니다. 그래서 2028년 초 영국 창고에 남을 물량까지 보고 라벨 교체 시점을 정합니다.

EU와 영국에 같은 라벨을 쓰면 RP 주소가 둘이 됩니다. 제19조 1항 (a)는 주소가 여럿이면 PIF를 열람할 수 있는 주소를 강조하라고 정합니다. 표시 방법은 라벨을 확정하기 전에 정합니다.

내용량은 제19조 외에 Weights and Measures (Packaged Goods) Regulations 2006의 평균 수량 기준도 적용됩니다. 에어로졸 용기는 Aerosol Dispensers Regulations 2009 요건을 함께 맞춥니다.

진행 순서

1. 판매 지역을 나눕니다

   GB, 북아일랜드, EU 가운데 어디에 팔지 정합니다. 지역에 따라 적용 규정, RP, 통지 창구가 갈리기 때문입니다. 이 판단이 늦으면 라벨의 RP 표시를 다시 만들어야 합니다.

2. 수입자와 UK RP를 정합니다

   영국의 수입자를 정하고, 다른 사업자를 RP로 둘 때는 서면 위임과 수락을 받습니다. 주소는 실제 영국 사업장이어야 합니다. RP가 정해져야 PIF 주소와 라벨 주소가 정해집니다.

3. 전성분을 GB 부속서로 대조합니다

   EU 대조 결과를 옮겨 쓰지 않습니다. Annex 2~6, 영국 CLP 분류, UK REACH 제한을 따로 봅니다. 처방을 나중에 바꾸면 CPSR과 라벨, 통지를 다시 손봐야 합니다.

4. 나노물질 해당 여부로 일정을 잡습니다

   별도 제출 대상이면 처음 통지한 때부터 6개월 뒤에 출시할 수 있습니다. 이 날짜가 일정의 출발점입니다.

5. CPSR과 PIF를 영국용으로 맞춥니다

   PIF는 영어로 만들고 영국 주소에서 열람할 수 있게 합니다. CPSR의 결론과 경고 문구는 GB 부속서 기준으로 평가자와 다시 확인합니다. EU용 문서의 RP와 규정 인용도 고칩니다.

6. 영어 라벨을 확정합니다

   UK RP 표기 또는 경과 조치, 원산지, 영어 항목, GB 부속서의 경고 문구를 맞춥니다. 라벨 아트워크는 SCPN에 제출하므로 인쇄 전에 확정합니다.

7. SCPN에 통지합니다

   GOV.UK One Login으로 들어가 제품 카테고리와 이름, RP, PIF 주소, 긴급 연락처, 나노와 CMR 정보, 조성 정보를 입력합니다. 프레임 포뮬레이션에 맞지 않는 제품은 정확한 농도나 농도 범위로 통지합니다.

8. 라벨 파일과 사진을 제출합니다

   제13조 2항은 늦어도 출시할 때 라벨 원본과 판독 가능한 포장 사진을 요구합니다. 별도 리플렛이나 태그가 있으면 그 아트워크도 함께 올립니다.

준비할 자료

• 영국 수입자 정보, UK RP 서면 위임과 수락 문서
• PIF를 보관할 영국 주소(우편 전달 주소와 사서함 제외)
• 긴급 연락 담당자의 이름과 연락처
• 제품 카테고리와 제품명
• 조성 정보: 프레임 포뮬레이션, 정확한 농도 또는 농도 범위
• CMR 1A·1B 물질의 이름과 CAS 또는 EC 번호
• 나노물질 정보: IUPAC명, 쓰임, 노출 조건. 별도 제출 대상이면 입자 크기, 연간 예상량, 독성 자료, 안전성 자료
• 라벨 아트워크, 포장 사진, 별도 리플렛의 아트워크
• 영어 PIF: 제품 설명, CPSR, 제조 방법과 GMP 준수 진술, 효능 입증 자료, 동물실험 자료
• GB 부속서 대조 결과와 EU 대비 차이 목록
• 영어 표기: 내용량, 사용기한, 주의 문구, 제품 기능
• 원산지 표기(국가명)
• OPSS 유해 사례 보고 절차와 담당자

등록 뒤에 계속 지켜야 할 일

자주 놓치는 지점

자주 묻는 질문